surmodics宣佈對60名急性、亞急性或慢性肢體缺血癥狀患者進行了早期亞組分析，結果顯示96.8%的程序性血流恢復，81.7%的受試者在發帖後未接受額外的血栓栓塞去除治療。

Surmodics宣佈對60名急性、亞急性或慢性肢體缺血癥狀患者的早期分組分析顯示，96.8％的程序性血流恢復，81.7％的受試者未

Benzinga10/31 02:31

surmodics宣佈PROWL註冊研究對使用Pounce血栓切除系統治療實際世界下肢缺血患者的早期結果

對於60位急性、亞急性或慢性肢體缺血癥狀患者的早期亞組分析顯示，96.8%的程序流恢復，81.7%的受試者未接受額外栓塞物清除

Businesswire10/31 02:30

快訊 | Surmodics宣佈了在使用Pounce™血栓切除系統治療真實世界肢體缺血患者的Prowl登記研究的初步結果

快訊10/31 02:30

快訊 | Surmodics公司 - 預計2025年上半年推出Pounce Xl血栓切除系統有限市場發佈

快訊10/01 19:01

快訊 | surmodics獲得FDA 510(K)認證，用於Pounce™ Xl血栓切除系統，將Pounce血栓切除平台擴展到直徑最大可達10毫米的外周動脈

快訊10/01 19:00

surmodics獲得FDA 510(k)清除，用於Pounce XL血栓切除系統，將Pounce血栓切除平台擴展至直徑長達10毫米的較大外周動脈

Pounce血栓切除平台現在可用於從直徑爲2毫米至10毫米的外周動脈中去除血栓，拓寬了該平台的臨床用途並顯著

Businesswire10/01 19:00