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快訊 | CEL-SCI公司提交擬議書,涉及可能由持股股東不時轉讓高達100萬股普通股。
cel-sci宣佈其免疫療法Multikine在最近的美國FDA腫瘤藥物顧問委員會會議上對臨床開發的潛在影響;Multikine已經表現出在頭頸癌患者中具有生存益處和良好的安全性配置。
cel-sci宣佈其免疫療法Multikine在最近舉行的美國FDA腫瘤藥物顧問委員會會議上所帶來的臨床發展潛在影響;Multikine已經展示
FDA的腫瘤藥物顧問委員會對檢查點抑制劑的決定證實了cel-sci的Multikine有望填補PD-L1陰性癌症患者的主要治療差距
腫瘤藥物顧問委員會(ODAC)確定,一線免疫檢查點抑制劑在一些癌症中的風險超過了好處,包括如Keytruda和Opdivo等明星藥物,適用於低風險患者
CEL-SCI選擇Ergomed作爲CRO,爲Multikine在頭頸癌確證FDA註冊研究做好準備
作爲一家臨床研究機構(CRO),Ergomed在與cel-sci的快速招募和高質量研究交付方面擁有較強的業績 CEL-SCI公司(紐交所:CVM)今天宣佈與其進行續約合作
cel-sci的Multikine治療局部晚期可切除的頭頸癌患者的5年生存率提高到82.6%,這些患者被視爲手術和放療治療組
迄今爲止報道的Multikine療效結果中,82.6%的5年生存率和73%的總死亡風險降低率(風險比爲0.27)是最強大的,反映了符合CEL-SCI標準的患者的結果。
cel-sci將在2024年歐洲醫學腫瘤學會議上介紹Multikine頭頸癌免疫治療的新數據
星期六,9月14日,通過新聞發佈會向市場公佈的數據,將於星期一,9月16日市場開盤前報告。CEL-SCI公司(紐交所股票代碼:CVM)今天報告稱,將發佈其III期臨床試驗的新數據。
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