Agios針對其地中海貧血治療的補充新藥申請獲得FDA批准

Seeking Alpha01/08 21:30

Agios Pharmaceuticals表示FDA已接受PYRUKYND（米塔帕維特）針對不依賴輸血和依賴輸血的α或β地中海貧血成年患者的SNDA申請。

該應用程序的審查分類爲標準，處方藥用戶費用法案（PDUFA）目標日期爲2025年9月7日。

Benzinga01/08 20:04

快訊 | Agios製藥公司 - Pyrukynd臨牀數據提交的PDUFA目標日期是2025年9月7日

快訊01/08 20:00

FDA接受Agios針對非輸血依賴性和輸血依賴性α或β地中海貧血成年患者的PYRUKYND（Mitapivat）補充新藥申請。

馬薩諸塞州劍橋，2025年1月8日（環球新聞）-- Agios Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克：AGIO），一家在細胞代謝和丙酮酸激酶（PK）激活方面的領導者，正在爲罕見病開發開創性的療法。

GlobeNewswire01/08 20:00

快訊 | Agios製藥公司：美銀全球貨幣研究將目標價從60美元下調至55美元

快訊01/07 21:11

美銀證券維持Agios Pharmaceuticals(AGIO.US)買入評級，目標價55美元

美銀證券分析師Alec Stranahan維持$Agios Pharmaceuticals(AGIO.US)$買入評級，目標價55美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為42.3%，總平均回報率為-7.1%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性

富途資訊01/07 20:36 · 評級/大行評級