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快讯 | 美国FDA批准Celltrion的Steqeyma,这是J&J的Stelara的生物类似药 - 网站
快讯 | 券商追逐大模型赋能投研 分析师用AI写研报再进一步
FDA拒绝了强生公司已批准的肺癌药物的注射版本
周一,美国食品和药物管理局向强生(纽交所:JNJ)的生物制品许可证申请发出了完整响应函(CRL),该申请涉及阿米万单抗的固定组合。
联博集团维持强生(JNJ.US)持有评级,维持目标价161美元
联博集团分析师Lee Hambright维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有评级,维持目标价161美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为68.2%,总平均回报率为10.6%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认
摩根士丹利维持强生(JNJ.US)持有评级,维持目标价175美元
摩根士丹利分析师Terence Flynn维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有评级,维持目标价175美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为51.0%,总平均回报率为5.8%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认
FDA向强生的NSCLC皮下注射Rybrevant的生物制剂许可申请发出了拒绝信。
强生(JNJ 快速报价JNJ - 免费报告)宣布,FDA已向其生物制品许可证申请(“BLA”)发出完整回应信(“CRL”),该申请寻求批准其EGFR/MEt抑制剂Rybrevant的皮下(“SC”)制剂,用于EGFR突变的非小细胞肺癌(“NSCLC”)。